Héparine sodique Cas:9041-08-1 poudre hygroscopique blanche ou presque blanche
| Numéro de catalogue | XD90184 |
| Nom du produit | Héparine sodique |
| CAS | 9041-08-1 |
| Formule moléculaire | C12H17NO20S3 |
| Masse moléculaire | 591,45 |
| Détails de stockage | 2 à 8 °C |
| Code tarifaire harmonisé | 30019091 |
Spécification de produit
| Apparence | poudre hygroscopique blanche ou presque blanche |
| Assay | 99% |
| Rotation spécifique | Les marchandises sèches ne doivent pas être inférieures à +50° |
| pH | 5.5 - 8.0 |
| Endotoxine bactérienne | Moins de 0,01 UI par unité internationale d'héparine |
| Le solvant résiduel | Selon la méthode de l'étalon interne avec calcul de la surface de pic, méthanol, éthanol, acétone et, tour à tour, 0,3 %, 0,5 % ou moins |
| Résidu à l'allumage | 28,0 %-41,0 % |
| Sodium | 10,5%-13,5% (substance séchée) |
| Protéine | < 0,5 % (substance séchée) |
| Azote | 1,3%-2,5% (substance séchée) |
| Impuretés nucléotidiques | 260nm<0.10 |
| Heavy métal | ≤ 30 ppm |
| Clarté et couleur de la solution | La solution doit être claire et incolore;Tels que la turbidité, la spectrophotométrie ultraviolette-visible, la détermination de l'absorbance à la longueur d'onde de 640 nm, ne doit pas dépasser 0,018 ;Comme la couleur, comparée au jaune liquide colorimétrique standard, ne doit pas être plus profonde |
| Substance connexe | Somme du sulfate de dermatane et du sulfate de chondroïtine : pas plus que l'aire du pic correspondant dans le chromatogramme obtenu avec la solution de référence.Toute autre impureté : aucun pic autre que le pic dû au sulfate de dermatane et au sulfate de chondroïtine n'est détecté. |
| anti-FXa/anti-FIIa | 0,9-1,1 |
| Chromatographie liquide | Solution d'échantillon de contrôle dans le chromatogramme, le sulfate de dermatane (hauteur de pic et héparine et sulfate de dermatane) entre le rapport de hauteur de vallée de pic ne doit pas être inférieur à 1,3, obtenu avec la solution d'essai est similaire en temps de rétention et en forme au pic principal du chromatogramme obtenu avec Solution de référence.L'écart relatif du temps de rétention ne doit pas dépasser 5 % |
| Masse moléculaire et distribution des masses moléculaires | Le poids moléculaire moyen en poids doit être de 15 000 à 19 000. Le poids moléculaire de plus de 24 000 du grade ne doit pas être supérieur à 20 %, le poids moléculaire de 8 000 à 16 000 du poids moléculaire de 24 000 à 16 000 du rapport ne doit pas être inférieur plus de 1 |
| perte de poids sec | ≤ 5,0 % |
| Micro-organismes | Nombre total d'aérobies viables : <10³cfu/g .Champignons/levure <10²cfu/g |
| anti-facteur IIa | ≥180 UI/mg |
L'héparine, sel de sodium est un polymère d'héparine qui produit son principal effet anticoagulant en activant l'antithrombine.Cette activation provoque un changement conformationnel dans ATIII et permet une flexibilité accrue dans sa boucle de site réactif.L'héparine est un glycosaminoglycane hautement sulfaté connu pour prévenir la formation de caillots.L'héparine, sel de sodium est également un activateur de RyR et ATIII.
Propriétés physiques et chimiques : L'héparine sodique est une poudre blanche ou presque blanche, inodore, hygroscopique, soluble dans l'eau, insoluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone.Il a une forte charge négative en solution aqueuse et peut se combiner avec certains cations pour former des complexes moléculaires.Les solutions aqueuses sont plus stables à pH 7.
Anticoagulant : l'héparine sodique est un anticoagulant, un mucopolysaccharide, le sel de sodium du sulfate de glucosamine extrait de la muqueuse intestinale des porcs, des bovins et des ovins, et sécrété par les mastocytes du corps humain.Et existe naturellement dans le sang.L'héparine sodique a pour fonction d'empêcher l'agrégation et la destruction des plaquettes, d'inhiber la conversion du fibrinogène en monomère de fibrine, d'inhiber la formation de thromboplastine et de résister à la thromboplastine formée, d'empêcher la conversion de la prothrombine en thrombine et antithrombine.L'héparine sodique peut retarder ou empêcher la coagulation sanguine à la fois in vitro et in vivo.Son mécanisme d'action est extrêmement complexe et touche de nombreux maillons du processus de coagulation.Ses fonctions sont les suivantes : ①inhiber la formation et la fonction de la thromboplastine, empêchant ainsi la prothrombine de devenir de la thrombine ;②à des concentrations plus élevées, il a pour effet d'inhiber la thrombine et d'autres facteurs de coagulation, empêchant le fibrinogène de devenir une protéine de fibrine ;③ peut empêcher l'agrégation et la destruction des plaquettes.De plus, l'effet anticoagulant de l'héparine sodique est toujours lié au radical sulfate chargé négativement dans sa molécule.Les substances alcalines chargées positivement telles que la protamine ou le bleu de toluidine peuvent neutraliser sa charge négative, ce qui peut inhiber son anticoagulation.effet.Parce que l'héparine peut activer et libérer la lipoprotéine lipase in vivo, hydrolyser les triglycérides et les lipoprotéines de basse densité des chylomicrons, elle a donc également un effet hypolipidémiant.L'héparine sodique peut être utilisée pour traiter la maladie thromboembolique aiguë, la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD).Ces dernières années, on a découvert que l'héparine avait pour effet d'éliminer les lipides sanguins.Injection intraveineuse ou injection intramusculaire profonde (ou injection sous-cutanée), 5 000 à 10 000 unités à chaque fois.L'héparine sodique est moins toxique et la tendance aux saignements spontanés est le risque le plus important de surdosage en héparine.Inefficace par voie orale, il doit être administré par injection.L'injection intramusculaire ou l'injection sous-cutanée est plus irritante, des réactions allergiques occasionnelles peuvent survenir et un surdosage peut même provoquer un arrêt cardiaque;perte de cheveux et diarrhée occasionnellement transitoires.De plus, il peut encore provoquer des fractures spontanées.L'utilisation à long terme peut parfois provoquer une thrombose, qui peut être la conséquence d'une déplétion de l'anticoagulase-III.L'héparine sodique est contre-indiquée chez les patients ayant une tendance hémorragique, une insuffisance hépatique et rénale sévère, une hypertension artérielle sévère, l'hémophilie, une hémorragie intracrânienne, un ulcère peptique, les femmes enceintes et post-partum, des tumeurs viscérales, un traumatisme et une chirurgie.
Utilisations : Recherche biochimique, utilisée pour empêcher la conversion de la prothrombine en thrombine, avec effet antithrombotique.
Utilisations : L'héparine sodique est un médicament biochimique mucopolysaccharidique extrait de la muqueuse intestinale porcine avec une forte activité anticoagulante.Mclcan a découvert l'héparine mucopolysaccharide fémorale dans le tissu hépatique de chiens tout en étudiant le mécanisme de la coagulation sanguine.Brinkous et al.prouvé que l'héparine a une activité anticoagulante.Après que l'héparine a été utilisée pour la première fois comme anticoagulant dans des applications cliniques, elle a attiré l'attention du monde entier.Bien qu'il ait une histoire de plus de 60 ans d'utilisation clinique, aucun produit ne peut le remplacer complètement jusqu'à présent, c'est donc toujours l'un des médicaments biochimiques anticoagulants et antithrombotiques les plus importants.Il a un large éventail d'utilisations en médecine.Il est utilisé pour traiter l'infarctus aigu du myocarde et l'hépatite pathogène.Il peut être utilisé en association avec l'acide ribonucléique pour augmenter l'efficacité de l'hépatite B. Il peut être utilisé en association avec une chimiothérapie pour prévenir la thrombose.Il peut réduire les lipides sanguins et améliorer la fonction immunitaire humaine.a aussi un certain effet.L'héparine sodique de bas poids moléculaire a une activité anticoagulante du facteur Xa.Des études pharmacodynamiques ont montré que l'héparine sodique de bas poids moléculaire a un effet inhibiteur sur la formation de thrombus et de thrombose artério-veineuse in vivo et in vitro, mais a peu d'effet sur la coagulation et le système de fibrinolyse, entraînant un effet antithrombotique.les saignements sont moins probables.L'héparine non fractionnée est un mélange de divers glycosides d'amino glucane qui peuvent retarder ou empêcher la coagulation sanguine à la fois in vitro et in vivo.Son mécanisme d'anticoagulation est complexe et il a un effet sur tous les aspects de la coagulation.Y compris l'inhibition de la prothrombine en thrombine ;inhibition de l'activité de la thrombine ;entraver la transformation du fibrinogène en fibrine ;prévenir l'agrégation et la destruction des plaquettes.L'héparine peut encore abaisser les lipides sanguins, abaisser les LDL et les VLDL, augmenter le HDL, modifier la viscosité du sang, protéger les cellules endothéliales vasculaires, prévenir l'athérosclérose, favoriser la circulation sanguine et améliorer la circulation coronarienne.
Utilisations : Recherche biochimique, pour empêcher la conversion de la prothrombine en thrombine.
Utilisations : utilisé pour retarder et empêcher la coagulation du sang
