Guanosine Cas:118-00-3 Poudre cristalline blanche à blanc cassé
| Numéro de catalogue | XD90757 |
| Nom du produit | Guanosine |
| CAS | 118-00-3 |
| Formule moléculaire | C10H13N5O5 |
| Masse moléculaire | 283.24 |
| Détails de stockage | Ambiant |
| Code tarifaire harmonisé | 29349990 |
Spécification de produit
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Essai | 99 % min |
| Métaux lourds | <10 ppm |
| AS | <1 ppm |
| Résidu à l'allumage | <0,1 % |
Plusieurs analogues de la guanosine, à savoir l'acyclovir (et son promédicament oral valaciclovir), le penciclovir (sous sa forme promédicament orale, le famciclovir) et le ganciclovir, sont largement utilisés pour le traitement de l'herpèsvirus [c'est-à-dire le virus herpès simplex de type 1 (HSV-1) et le type 2 (HSV-2), virus varicelle-zona (VZV) et/ou cytomégalovirus humain (HCMV)].Ces dernières années, plusieurs nouveaux analogues de la guanosine ont été développés, notamment les dérivés cyclopropylméthyle et -méthényle à 3 chaînons (A-5021 et synguanol) et les dérivés D- et L-cyclohexényle à 6 chaînons.L'activité des analogues acycliques/carbocycliques de la guanosine a été déterminée contre un large spectre de virus, y compris le HSV-1, le HSV-2, le VZV, le HCMV, ainsi que les virus de l'herpès humain de type 6 (HHV-6), de type 7 (HHV- 7) et de type 8 (HHV-8) et le virus de l'hépatite B (VHB).Les nouveaux analogues de la guanosine (c'est-à-dire A-5021 et D- et L-cyclohexényl G) se sont avérés particulièrement actifs contre les virus (HSV-1, HSV-2, VZV) qui codent pour une thymidine kinase (TK) spécifique, suggérant que leur activité antivirale (au moins partiellement) dépend de la phosphorylation par les TK induites par le virus.Une activité antivirale marquée a également été notée avec A-5021 contre HHV-6 et avec D- et L-cyclohexényl G contre HCMV et HBV.L'activité antivirale des analogues de nucléosides acycliques/carbocycliques pourrait être nettement potentialisée par l'acide mycophénolique, un puissant inhibiteur de l'inosine 5'-monophosphate (IMP) déshydrogénase.Les nouveaux analogues carbocycliques de la guanosine (c'est-à-dire A-5021 et D- et L-cyclohexényl G) sont très prometteurs, non seulement en tant qu'agents antiviraux pour le traitement des infections à herpèsvirus, mais également en tant qu'agents antitumoraux pour la thérapie génique/chimiothérapie combinées du cancer, à condition que (une partie des) cellules tumorales aient été transduites par le gène TK viral (HSV-1, VZV).
