Sulfate de gentamycine CAS: 1405-41-0 Poudre blanche
| Numéro de catalogue | XD90364 |
| Nom du produit | Sulfate de gentamycine |
| CAS | 1405-41-0 |
| Formule moléculaire | C21H43N5O7H2So4 |
| Masse moléculaire | 575,68 |
| Détails de stockage | 2 à 8 °C |
| Code tarifaire harmonisé | 29419000 |
Spécification de produit
| Eau | 15% maximum |
| pH | 3.5-5.5 |
| Essai | 590UI/mg min |
| Rotation spécifique | +107° à +121° |
| Apparence | poudre blanche |
| Sulfate (SO4) | 32 - 35% |
| Cendres sulfatées | <1,0 % |
La lésion contusive de la moelle épinière est compliquée par une perte retardée d'oligodendrocytes, entraînant une démyélinisation progressive chronique.Par conséquent, les stratégies de transplantation pour fournir des cellules de la lignée des oligodendrocytes et pour améliorer l'étendue de la myélinisation semblent être justifiées pour la réparation de la moelle épinière.La présente étude a examiné si la transplantation de cellules souches neurales humaines (NSC) génétiquement modifiées pour exprimer le facteur de transcription Olig2, un régulateur essentiel du développement des oligodendrocytes, peut améliorer la récupération locomotrice et améliorer la myélinisation dans un modèle de lésion médullaire contusive chez le rat.HB1.F3 (F3 ) la lignée NSC humaine immortalisée a été transduite avec un vecteur rétroviral codant pour Olig2, un régulateur essentiel du développement des oligodendrocytes.La surexpression d'Olig2 dans les NSC humains (F3.Olig2) a induit l'activation de NKX2.2 et dirigé la différenciation des NSC en cellules de la lignée des oligodendrocytes in vitro.L'introduction d'Olig2 a conféré une activité proliférative plus élevée et un nombre beaucoup plus important de NSC F3.Olig2 ont été détectés 7 semaines après la transplantation dans la moelle épinière contusionnée que celle des NSC F3 parentales.Les NSC F3.Olig2 présentaient une migration fréquente vers la substance blanche, tandis que les NSC F3 étaient principalement confinées à la matière grise ou autour des cavités des lésions.La plupart des NSC F3.Olig2 occupant la matière blanche épargnée se sont différenciées en oligodendrocytes matures.La transplantation de NSC F3.Olig2 a augmenté le volume de matière blanche épargnée et réduit le volume de la cavité.De plus, les greffons F3.Olig2 ont augmenté de manière significative l'épaisseur de la gaine de myéline autour des axones dans la substance blanche épargnée.Enfin, les animaux porteurs de greffes F3.Olig2 ont montré une amélioration de la qualité de la locomotion des membres postérieurs. La transplantation de NSC génétiquement modifiés pour se différencier en une lignée oligodendrocytique peut être une stratégie efficace pour améliorer les résultats fonctionnels après un traumatisme de la moelle épinière.La présente étude suggère que les facteurs moléculaires régissant les décisions du destin cellulaire peuvent être manipulés pour améliorer le potentiel réparateur de la thérapie cellulaire.
