Trifluoropyruvate d'éthyle CAS : 13081-18-0
Numéro de catalogue | XD93543 |
Nom du produit | Trifluoropyruvate d'éthyle |
CAS | 13081-18-0 |
Formule moléculairela | C5H5F3O3 |
Masse moléculaire | 170.09 |
Détails de stockage | Ambiant |
Spécification de produit
Apparence | poudre blanche |
Assay | 99 % min |
Le trifluoropyruvate d'éthyle (ETFP) est un composé chimique qui trouve des applications dans divers domaines, notamment la synthèse organique, la recherche pharmaceutique et le développement agrochimique.Il est dérivé de l'acide pyruvique, avec trois atomes de fluor (-F) attachés au carbone adjacent au groupe carboxyle et un groupe éthyle (-C2H5) attaché au carbone carbonyle. Une utilisation importante de l'ETFP est en tant que bloc de construction polyvalent dans synthèse organique.Le groupe trifluorométhyle dans l'ETFP est très précieux car il confère des propriétés chimiques uniques et souhaitables aux composés dans lesquels il est incorporé.Le groupe trifluorométhyle peut influencer la réactivité, la solubilité et l'activité biologique, ce qui en fait un outil précieux pour les chimistes médicinaux et les chimistes organiques synthétiques.La présence du groupe éthyle permet d'autres modifications des molécules, permettant l'introduction de divers groupes fonctionnels et améliorant la polyvalence globale du composé. L'etflurane, un anesthésique général par inhalation, est un exemple d'application dérivée de l'ETFP.La synthèse de l'Etflurane implique la réaction de l'ETFP avec du fluorure d'hydrogène et de l'acide trifluoroacétique pour produire le produit final.La réactivité unique du groupe trifluorométhyle dans l'ETFP permet l'introduction sélective d'atomes de fluor dans la molécule d'Etflurane, lui conférant ses propriétés anesthésiques. L'ETFP trouve également des applications dans le développement de produits agrochimiques, en particulier d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes.Le groupe trifluorométhyle dans l'ETFP peut avoir un impact significatif sur l'activité biologique de ces composés.En incorporant le groupe trifluorométhyle dans la molécule, les chimistes peuvent modifier la lipophilie, la stabilité métabolique et l'affinité de liaison du composé avec les enzymes cibles ou les récepteurs présents dans les plantes.Cette modification permet la conception d'herbicides plus efficaces et sélectifs qui peuvent contrôler la croissance des plantes ou cibler des mauvaises herbes spécifiques sans nuire aux cultures souhaitables. En plus de ses applications dans la synthèse organique et le développement agrochimique, l'ETFP est également utilisé comme matière première pour la synthèse de divers composés pharmaceutiques.Le groupe trifluorométhyle de l'ETFP peut améliorer les propriétés pharmacocinétiques d'un médicament candidat, ce qui améliore la biodisponibilité, la stabilité métabolique et l'affinité de liaison aux protéines cibles.Cette modification peut influencer la puissance, la sélectivité et le potentiel thérapeutique global du médicament. Comme pour tout composé chimique, des précautions de manipulation et de sécurité appropriées doivent être suivies lorsque vous travaillez avec ETFP.Il est essentiel d'utiliser un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes, et de travailler dans un endroit bien ventilé.L'ETFP doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la chaleur et des flammes nues. En conclusion, le trifluoropyruvate d'éthyle (ETFP) est un composé précieux dans la synthèse organique, la recherche pharmaceutique et le développement agrochimique.Ses groupes trifluorométhyle et éthyle en font un bloc de construction polyvalent pour modifier les structures chimiques et améliorer les propriétés des molécules.De la synthèse d'anesthésiques au développement d'herbicides et de produits pharmaceutiques, l'ETFP est un outil précieux pour les chimistes dans un large éventail d'applications.En continuant à explorer sa réactivité et ses propriétés, les chercheurs peuvent débloquer de nouvelles utilisations et contribuer aux avancées dans divers domaines scientifiques.