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L'effet de l'acidose, une caractéristique biochimique du microenvironnement tumoral, sur la progression du cancer et les métastases est complexe.Des effets pro- et anti-tumorigènes de l'acidose ont été rapportés et le microenvironnement acide a été exploité pour l'administration spécifique de médicaments, d'agents d'imagerie et de constructions génétiques dans les tumeurs.Dans cette étude, nous étudions la propagation et l'adhérence focale des cellules de mélanome B16F10 qui sont génétiquement modifiées pour surexprimer le récepteur GPR4 couplé à la protéine G sensible au pH.En utilisant des tests d'attachement cellulaire, nous avons constaté que la surexpression de GPR4 retardait la propagation cellulaire et modifiait la localisation spatiale du complexe d'adhérence focale dynamique, comme la localisation de la kinase d'adhérence focale phosphorylée (FAK) et de la paxilline, à pH acide.La protéine G potentielle et les voies de signalisation en aval qui sont responsables de ces effets ont également été étudiées.En utilisant l'inhibiteur de Rho CT04 (transférase C3), les inhibiteurs de la kinase associée à la Rho (ROCK) Y27632 et la thiazovivine, la staurosporine, un inhibiteur de la kinase de la chaîne légère de la myosine (MLCK) ou une construction inhibitrice G12/13, la propagation cellulaire a été restaurée alors que l'inhibition et l'activation des voies Gq et Gs a eu peu ou pas d'effet.Dans l'ensemble, nos résultats indiquent que, par la voie de signalisation G12/13/Rho, GPR4 module la dynamique d'adhésion focale et réduit la propagation des cellules et le froissement de la membrane.