D-(+)-FUCOSE CAS: 3615-37-0 98% Poudre cristalline blanche à blanc cassé
| Numéro de catalogue | XD90009 |
| Nom du produit | D-(+)-FUCOSE |
| CAS | 3615-37-0 |
| Formule moléculaire | C6H12O5 |
| Masse moléculaire | 164.16 |
| Détails de stockage | 2 à 8 °C |
| Code tarifaire harmonisé | 29400000 |
Spécification de produit
| Apparence physique | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Pureté (HPLC) | au moins 98 % |
| Identification | RMN 1H dans D2O : Conforme à la structure |
| Température de stockage | +20°C |
| Masse moléculaire | 164.16 |
| Solubilité | Solution aqueuse à 5 % : limpide, incolore à jaune très pâle |
| Une rotation optique spécifique | a 20 (c=2, HO, 24h) : +74 à +78° |
| Teneur en eau (KF) | 0,5 % maximum |
Application du D-(+)-FUCOSE
La grande majorité du fucose dans la nature est du L-fucose, et le D-fucose en configuration D n'est qu'un sucre rare et se trouve dans certains glycosides.
D-fucose D-fucose > 98 %.Une sorte de sucre à six carbones, qui peut être considéré comme un méthylpentose.Le L-fucose est présent dans les algues et les gommes en grande quantité, et se retrouve également dans les polysaccharides de certaines bactéries.
En tant que composant des chaînes de sucre dans les glycoprotéines, le fucose est largement présent sur la membrane plasmique de diverses surfaces cellulaires.Le fucose a un groupe hydroxyle de moins sur le sixième atome de carbone que les sucres généraux à six carbones, de sorte que le fucose est moins hydrophile et plus hydrophobe que les autres monosaccharides.Le fucose dans certaines molécules de groupe sanguin est un marqueur d'un certain groupe sanguin.
Glycans (glycanes N-liés) présents à la surface des cellules de mammifères, de plantes et d'insectes.Les monomères de fucose peuvent polymériser pour former du fucoïdane.Le L-fucose est la seule forme universelle dans la nature et le D-fucose est un analogue synthétique du galactose.
Deux caractéristiques distinguent le fucose des autres sucres à six carbones présents chez les mammifères, à savoir l'absence d'un groupe hydroxyle sur le carbone six et sa configuration L.
Un type de sucre à six carbones.Et peut être vu comme un méthylpentose.La grande majorité du fucose existant dans la nature est du L-fucose, et le fucose de configuration D n'est qu'un sucre rare et se trouve dans certains glycosides.Le L-fucose est présent en grande quantité dans les algues et les gommes, et se retrouve également dans les polysaccharides de certaines bactéries.En tant que composant des chaînes de sucre dans les glycoprotéines, le fucose est largement présent sur la membrane plasmique de diverses surfaces cellulaires.Le fucose a un groupe hydroxyle de moins sur le sixième atome de carbone que les sucres généraux à six carbones, de sorte que le fucose est moins hydrophile et plus hydrophobe que les autres monosaccharides.Le fucose dans certaines molécules de groupe sanguin est un marqueur d'un certain groupe sanguin.Habituellement, le fucose est extrait des algues, d'abord traité avec de l'acide, neutralisé, puis précipité sous forme de phénylhydrazone, et la phénylhydrazine est éliminée pour obtenir des cristaux d'α-L-fucose.
