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Les liquides ioniques à base de glucaminium sont une nouvelle classe de liquides ioniques récemment développés et préparés en fonctionnalisant le groupe amine de la N-méthyl-d-glucamine, ce qui leur confère une bonne hydrophilie en raison de la présence de la structure glucose et du groupe ammonium quaternaire chargé.Dans la présente étude, un bromure de N, N-diallyl-N-méthyl-d-glucaminium liquide ionique à base de glucaminium a été synthétisé puis lié à la surface de matériaux de silice modifiés au 3-mercaptopropyle par la chimie du clic « thiol-ène ».La phase stationnaire obtenue a été caractérisée par analyse élémentaire et spectroscopie infrarouge, puis conditionnée sous forme de colonne HPLC.Un mélange de cinq nucléosides a été utilisé pour caractériser les performances de séparation de la colonne obtenue en mode HILIC et l'efficacité de la colonne a été déterminée avec la cytidine comme soluté test, atteignant 80 000 plaques/m.Ensuite, le comportement de rétention a été évalué en étudiant l'effet de divers facteurs chromatographiques sur la rétention de différents types de solutés, et les résultats ont révélé que la phase stationnaire liquide ionique à base de glucaminium confinée en surface développée présentait une interaction hydrophile / échange d'anions mixte- mécanisme de rétention de mode.Enfin, deux mélanges de nucléotides et de flavonoïdes ont été séparés sur la colonne de liquide ionique à base de glucaminium, respectivement en interaction hydrophile et en chromatographie en mode mixte interaction hydrophile/échange d'anions.En conclusion, les capacités de rétention multimodales de la colonne de liquide ionique à base de glucaminium pourraient offrir une gamme plus large de comportement de rétention et une sélectivité flexible envers les composés polaires et hydrophiles.