Amphotéricine B CAS: 1397-89-3 Poudre jaune ou orange
| Numéro de catalogue | XD90365 |
| Nom du produit | Amphotéricine B |
| CAS | 1397-89-3 |
| Formule moléculaire | C47H73NO17 |
| Masse moléculaire | 924.08 |
| Détails de stockage | 2 à 8 °C |
| Code tarifaire harmonisé | 29415000 |
Spécification de produit
| Salmonelle | Négatif |
| Acétone | 5000ppm maximum |
| Perte au séchage | 5,0 % maximum |
| spécification | USP 38 |
| Éthanol | 5000ppm maximum |
| Résidu à l'allumage | <3 % |
| Apparence | Poudre jaune ou orange |
| Nombre total d'aérobies | ≤ 100 UFC/g |
| Escherichia coli | Négatif |
| Essai | ≥ 750μg/mg |
Le gel de chitosan-dextran a été utilisé comme agent antihémostatique et agent antiadhésif après une chirurgie endoscopique des sinus.Étant donné que les biofilms de Staphylococcus aureus ont été impliqués dans la rhinosinusite chronique récalcitrante, cette étude visait à étudier plus avant les (i) anti-inflammatoires, (ii) l'inhibition du biofilm bactérien, (iii) les effets antiprolifératifs et (iv) les propriétés cicatrisantes du chitosan et gel de chitosan-dextran. Des fibroblastes ont été isolés de tissus nasaux humains et ont été utilisés pour déterminer les effets du chitosan et du gel de chitosan-dextran sur (i) la prolifération cellulaire, (ii) la cicatrisation des plaies, (iii) l'inflammation dans des cultures de fibroblastes provoquées avec des superantigènes S . aureus entérotoxine B (SEB) et toxine du syndrome de choc toxique (TSST), et (iv) sur les biofilms de S. aureus.Le chitosane a également été efficace pour réduire l'expression de l'IL-8 des fibroblastes non sollicités, montrant ses effets anti-inflammatoires sur les fibroblastes à l'état détendu.Le gel de chitosan-dextran a montré de fortes propriétés antibiofilm à une concentration de 50 % (v/v) in vitro.Le dextran, seul, a montré des propriétés antibiofilm à une concentration de 1,25 % (p/v).Le chitosan, à lui seul, a réduit la prolifération des fibroblastes à 82 % de la prolifération témoin et le gel de chitosan-dextran a réduit la prolifération des fibroblastes à 0,04 % de la prolifération témoin.Par rapport aux témoins sans traitement, le gel de chitosan-dextran a significativement retardé le taux de cicatrisation au cours des 48 premières heures de l'expérience. Le gel de chitosan-dextran a réduit la prolifération des fibroblastes et le temps de cicatrisation, montrant un mécanisme possible de réduction des adhérences dans période.Le chitosan a réduit les niveaux d'IL-8, montrant ses propriétés anti-inflammatoires.Le gel de chitosan-dextran et le traitement au dextran ont montré des propriétés antibiofilm dans notre modèle.
