Des produits

Il a été démontré que les acides gras polyinsaturés n-3, l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA), renforcent l'effet des médicaments chimiothérapeutiques dans des études cliniques chez des patients cancéreux et induisent la mort apoptotique des cellules tumorales in vitro.Jusqu'à présent, l'EPA et le DHA n'ont jamais été étudiés dans le myélome multiple (MM).Des cellules de myélome humain (L363, OPM-1, OPM-2 et U266) et des cellules mononucléaires du sang périphérique normal ont été exposées à l'EPA et au DHA, et les effets sur la fonction mitochondriale et l'apoptose, l'activation de la caspase-3, l'expression des gènes et la toxicité des médicaments ont été mesurés.L'exposition à l'EPA et au DHA a induit une apoptose et une sensibilité accrue au bortézomib dans les cellules MM.Fait important, ils n'ont pas affecté la viabilité des cellules mononucléaires périphériques humaines normales.Les réseaux d'expression d'ARN messager ont montré que l'EPA et le DHA modulaient les gènes impliqués dans plusieurs voies de signalisation, notamment le facteur nucléaire (NF) κB, Notch, Hedgehog, le stress oxydatif et Wnt.L'EPA et le DHA ont inhibé l'activité de NFκB et induit l'apoptose par perturbation mitochondriale et activation de la caspase-3.Notre étude suggère que l'EPA et le DHA induisent des effets cytotoxiques sélectifs dans le MM et augmentent la sensibilité au bortézomib et appelle à une exploration plus approfondie d'une application potentielle de ces acides gras polyinsaturés n-3 dans le traitement du MM