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Une méthode spectrophotométrique simple, nouvelle et sensible a été décrite pour la détermination simultanée du mercure et du palladium.La méthode est basée sur la formation complexe de mercure et de palladium avec la cétone de Thio-Michler (TMK) à pH 3,5.Tous les facteurs affectant la sensibilité ont été optimisés et la plage dynamique linéaire pour la détermination du mercure et du palladium a été trouvée.La détermination simultanée de mélanges de mercure et de palladium en utilisant la méthode spectrophotométrique est un problème difficile, en raison des interférences spectrales.Par des méthodes d'étalonnage multivariées telles que les moindres carrés partiels (PLS), il est possible d'obtenir un modèle ajusté aux valeurs de concentration des mélanges utilisés dans la gamme d'étalonnage.La correction orthogonale du signal (OSC) est une technique de prétraitement utilisée pour supprimer les informations non liées aux variables cibles sur la base d'une analyse en composantes principales contraintes.OSC est une méthode de prétraitement appropriée pour l'étalonnage PLS de mélanges sans perte de capacité de prédiction à l'aide de la méthode spectrophotométrique.Dans cette étude, le modèle d'étalonnage est basé sur des spectres d'absorption dans la gamme 360-660 nm pour 25 mélanges différents de mercure et de palladium.Les matrices d'étalonnage contenaient respectivement 0,025-1,60 et 0,05-0,50 microg mL(-1) de mercure et de palladium.Les RMSEP pour le mercure et le palladium avec OSC et sans OSC étaient de 0,013, 0,006 et 0,048, 0,030, respectivement.Cette procédure permet la détermination simultanée du mercure et du palladium dans des échantillons de matrice synthétique et réelle bonne fiabilité de la détermination.