ACIDE 4"-PROPYL-3-FLUOROBIPHENYL-4-BORONIQUE CAS : 909709-42-8
Numéro de catalogue | XD93458 |
Nom du produit | ACIDE 4''-PROPYL-3-FLUOROBIPHENYL-4-BORONIQUE |
CAS | 909709-42-8 |
Formule moléculairela | C15H16BFO2 |
Masse moléculaire | 258.1 |
Détails de stockage | Ambiant |
Spécification de produit
Apparence | poudre blanche |
Assay | 99 % min |
L'acide 4''-propyl-3-fluorobiphényl-4-boronique, également connu sous le nom d'acide (4-propyl-3-fluorophényl)boronique, est un composé chimique qui a trouvé une utilisation significative dans divers domaines, y compris la synthèse organique, la science des matériaux, et la recherche pharmaceutique. L'une des principales applications de l'acide 4''-propyl-3-fluorobiphényl-4-boronique est dans les réactions de couplage catalysées par les métaux de transition.Ce composé peut agir comme un élément constitutif de l'acide boronique, permettant la formation de liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome.Par exemple, il peut être utilisé dans les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura, où il réagit avec des halogénures d'aryle ou de vinyle sous catalyse au palladium pour générer des composés biaryle.Ces réactions de couplage croisé sont largement utilisées dans la synthèse de molécules organiques complexes, y compris les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les matériaux. La présence d'un atome de fluor dans l'acide 4''-propyl-3-fluorobiphényl-4-boronique améliore son caractère aromatique et offre des opportunités uniques pour le développement de matériaux fonctionnels.La substitution du fluor peut avoir un impact significatif sur les propriétés physicochimiques d'une molécule, telles que sa distribution électronique et son hydrophobicité.Ces propriétés rendent les dérivés de l'acide 4''-propyl-3-fluorobiphényl-4-boronique utiles dans diverses applications, telles que les cristaux liquides, les OLED (diodes électroluminescentes organiques) et d'autres appareils électroniques. De plus, le groupe propyle dans le La structure de l'acide 4''-propyl-3-fluorobiphényl-4-boronique permet une dérivatisation facile, donnant accès à une large gamme de dérivés fonctionnalisés.Cette flexibilité permet la synthèse de divers composés avec des propriétés et des fonctionnalités adaptées.Ces dérivés peuvent être encore modifiés ou incorporés dans des cadres moléculaires plus grands pour créer des structures organiques complexes, des molécules bioactives et des matériaux avancés. Dans la recherche pharmaceutique, l'acide 4''-propyl-3-fluorobiphényl-4-boronique et ses dérivés ont été explorés comme candidats potentiels pour la découverte de médicaments.Les composés fluorés présentent souvent une stabilité métabolique améliorée, une lipophilie accrue et une activité biologique altérée par rapport à leurs homologues non fluorés.Par conséquent, l'introduction d'un atome de fluor dans des molécules biologiquement actives peut améliorer leurs propriétés pharmacologiques, telles que la puissance et la sélectivité. En conclusion, l'acide 4''-propyl-3-fluorobiphényl-4-boronique revêt une grande importance en tant qu'intermédiaire dans la synthèse organique. , la science des matériaux et la recherche pharmaceutique.Sa capacité à participer aux réactions de couplage catalysées par les métaux de transition, les propriétés uniques associées à la substitution du fluor et le potentiel de dérivatisation en font un outil précieux pour la génération de molécules organiques complexes, de matériaux fonctionnels et de candidats-médicaments potentiels.