Acide 4-(hydroxyméthyl)phénylboronique CAS : 59016-93-2
Numéro de catalogue | XD93451 |
Nom du produit | Acide 4-(hydroxyméthyl)phénylboronique |
CAS | 59016-93-2 |
Formule moléculairela | C7H9BO3 |
Masse moléculaire | 151,96 |
Détails de stockage | Ambiant |
Spécification de produit
Apparence | poudre blanche |
Assay | 99 % min |
L'acide 4-(hydroxyméthyl)phénylboronique est un composé polyvalent qui a diverses applications en synthèse organique, en chimie médicinale et en science des matériaux.Sa structure chimique consiste en un groupe acide boronique attaché à un groupe hydroxyméthylphényle. L'une des principales utilisations de l'acide 4-(hydroxyméthyl)phénylboronique est la synthèse de composés pharmaceutiques.La fonctionnalité de l'acide boronique lui permet de former des liaisons covalentes avec différents groupes fonctionnels réactifs, tels que les amines ou les alcools, que l'on trouve couramment dans les molécules de médicaments.Cette propriété permet l'introduction de la fraction acide hydroxyméthylphénylboronique dans des composés cibles, modulant ainsi leur activité biologique ou améliorant leurs propriétés pharmacocinétiques.Il est fréquemment utilisé dans le développement d'antibiotiques, d'agents anticancéreux, de médicaments antiviraux et d'inhibiteurs d'enzymes. En outre, l'acide 4-(hydroxyméthyl) phénylboronique est largement utilisé dans diverses réactions de couplage, en particulier les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura.Cette puissante méthodologie de synthèse permet la formation de liaisons carbone-carbone entre un acide aryl ou vinylboronique et un halogénure d'aryle ou de vinyle.La fonctionnalité acide hydroxyméthylphénylboronique agit comme un partenaire stable et réactif dans ces réactions, facilitant la synthèse de molécules organiques complexes et de produits naturels.Cette méthodologie s'est avérée précieuse en chimie médicinale et dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques. Une autre application notable de l'acide 4-(hydroxyméthyl)phénylboronique est la science des matériaux.Il peut être incorporé dans des polymères, des résines et des revêtements pour introduire des fonctionnalités spécifiques.Le groupe acide boronique possède des propriétés uniques, telles que la liaison réversible aux molécules contenant du cis-diol comme les saccharides ou les glycoprotéines.Cette fonctionnalité permet le développement de matériaux intelligents qui réagissent aux changements de pH ou à la présence d'analytes, conduisant à un comportement réactif aux stimuli.Ces matériaux peuvent être utilisés pour la libération de médicaments, les capteurs, l'actionnement et d'autres applications biomédicales.En conclusion, l'acide 4-(hydroxyméthyl)phénylboronique est un composé polyvalent avec des applications importantes en synthèse organique, en chimie médicinale et en science des matériaux.Sa capacité à former des liaisons covalentes et à participer à des réactions de couplage croisé en fait un outil précieux pour la synthèse de composés pharmaceutiques et de molécules organiques complexes.De plus, ses propriétés de liaison réversibles permettent la fabrication de matériaux réactifs aux stimuli et le développement de capteurs.En exploitant la réactivité unique de l'acide 4-(hydroxyméthyl)phénylboronique, les chercheurs peuvent explorer de nouvelles voies pour la découverte de médicaments, le développement de matériaux et la technologie des capteurs.