4-Aminophthalhydrazide AMPPD Cas:3682-14-2 Poudre jaune clair à ambre à vert foncé à grumeau
| Numéro de catalogue | XD90156 |
| Nom du produit | 4-aminophtalhydrazide |
| CAS | 3682-14-2 |
| Formule moléculaire | C8H7N3O2 |
| Masse moléculaire | 177.16 |
| Détails de stockage | Magasin à RT |
Spécification de produit
| Apparence | Poudre jaune clair à ambre à vert foncé à grumeaux |
| Assay | ≥98,0 % |
| Densité | 1.433 |
| Point de fusion | 300 ºC |
| Point d'ébullition | 633°C à 760 mmHg |
| Point d'éclair | 336.7°C |
| Solubilité | Soluble dans l'hydroxyde d'ammonium, le carbonate de sodium ou une autre base. |
1. Nous avons analysé et comparé l'effet de cinq antihistaminiques H1 sur la poussée oxydative stimulée au niveau extra- et intracellulaire de leucocytes polymorphonucléaires humains isolés et stimulés. l'ordre de classement de la puissance des antihistaminiques H1 pour diminuer la chimiluminescence a été évalué de manière extracellulaire : dithiaden> loratadine> chlorphéniramine> bromphéniramine> phéniramine et au site intracellulaire : loratadine> dithiaden. - et site intracellulaire de neutrophiles humains stimulés isolés.
2. Les systèmes de chimiluminescence améliorés par l'isoluminol ou le luminol en combinaison avec une peroxydase sont des méthodes sensibles pour la détection des espèces réactives de l'oxygène (ROS) générées par la NADPH oxydase phagocytaire.Les deux substrats amplificateurs sont structurellement très similaires, ne différant que par la position du groupe amino dans le cycle aromatique des molécules.Cette différence fait de l'isoluminol une molécule moins lipophile et moins perméable aux membranes biologiques.L'utilisation de l'isoluminol est par conséquent limitée aux études portant sur la sécrétion des métabolites de l'oxygène.Dans cette étude, nous montrons que les peptides synthétiques dérivés du domaine N-terminal de la protéine annexine AI régulée par le calcium interfèrent avec la détection des radicaux dans un système amplifié à l'isoluminol, mais pas dans un système amplifié au luminol.Les peptides dérivés de l'annexine AI réduisent le rendement lumineux avec l'isoluminol excité par le superoxyde et la peroxydase de raifort (HRP) dans les cellules stimulées par le formyl-méthionyl-leucyl-phénylalanine et le phorbol my ristate acétate, ainsi que par le peroxyde d'hydrogène et le HRP.Le mécanisme précis de l'inhibition n'est pas connu.Les résultats présentés suggèrent fortement qu'une réponse cellulaire réduite détectée avec la chimiluminescence amplifiée à l'isoluminol doit être confirmée par une technique alternative pour déterminer la libération d'anions superoxyde et de peroxyde d'hydrogène.
