Acide 3-formylphénylboronique CAS : 87199-16-4
Numéro de catalogue | XD93443 |
Nom du produit | Acide 3-formylphénylboronique |
CAS | 87199-16-4 |
Formule moléculairela | C7H7BO3 |
Masse moléculaire | 149,94 |
Détails de stockage | Ambiant |
Spécification de produit
Apparence | poudre blanche |
Assay | 99 % min |
L'acide 3-formylphénylboronique, également connu sous le nom d'acide 3-formylphénylboronique ou acide 3-benzèneboronique, est un composé chimique qui a diverses applications dans divers domaines scientifiques, y compris la synthèse organique, la catalyse et la science des matériaux. Une utilisation importante de l'acide 3-formylphénylboronique est en tant que bloc de construction polyvalent dans la synthèse organique.Le groupe formyle (CHO) attaché au cycle phényle confère une réactivité distincte au composé.Il peut servir de fragment aldéhyde, subissant facilement des réactions chimiques telles que des additions nucléophiles, des condensations et des transformations en d'autres groupes fonctionnels.Les chimistes peuvent profiter de cette réactivité pour synthétiser une large gamme de molécules organiques complexes. Une autre application importante de l'acide 3-formylphénylboronique est dans le domaine de la catalyse.Les acides boroniques, y compris l'acide 3-formylphénylboronique, peuvent agir comme des acides de Lewis, qui sont des accepteurs de paires d'électrons.En tant que tels, ils peuvent fonctionner comme catalyseurs dans diverses transformations, telles que la formation de liaisons CC, l'hydrogénation et les réactions d'oxydation.La présence du groupe formyle dans l'acide 3-formylphénylboronique améliore son activité catalytique, lui permettant de favoriser efficacement des réactions spécifiques. De plus, l'acide 3-formylphénylboronique est utilisé dans le développement de matériaux avancés.Les acides boroniques, avec leur réactivité unique et leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles, ont été utilisés dans la conception et la synthèse de matériaux intelligents, notamment des gels polymères, des capteurs et des bioconjugués.En incorporant de l'acide 3-formylphénylboronique dans la structure de ces matériaux, les chercheurs peuvent obtenir des propriétés souhaitables, telles qu'un comportement réactif au pH ou des capacités de liaison sélective. Dans le domaine de la chimie médicinale, l'acide 3-formylphénylboronique peut être utilisé comme matériau de départ pour le synthèse de composés biologiquement actifs.Le groupe formyle peut être modifié pour introduire des groupes fonctionnels spécifiques ou des pharmacophores, conduisant au développement de nouveaux candidats-médicaments.Les acides boroniques, y compris les dérivés de l'acide 3-formylphénylboronique, ont montré un potentiel dans le traitement de diverses maladies, telles que le cancer, le diabète et l'inflammation.En résumé, l'acide 3-formylphénylboronique est un composé polyvalent avec des applications en synthèse organique, catalyse, science des matériaux , et la chimie médicinale.Son groupe formyle offre une réactivité unique, permettant son utilisation comme élément de base dans la synthèse de molécules organiques complexes.Il peut également servir de catalyseur dans diverses réactions.De plus, il trouve une utilité dans le développement de matériaux avancés et comme matériau de départ pour les efforts de chimie médicinale.L'acide 3-formylphénylboronique contribue aux avancées dans diverses disciplines scientifiques, facilitant le développement de nouvelles molécules, matériaux et agents thérapeutiques.