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Chimifluorescence : Le luminol moléculaire est une molécule chimiquement fluorescente qui peut être convertie en acide aminophtalique à l'état excité en présence de molécules de peroxyde d'hydrogène, qui émet une forte fluorescence.Le peroxyde d'hydrogène est le produit de nombreuses réactions biooxydantes, il est donc facile de lier ces réactions biooxydantes à la photodétection en introduisant du luminol.Par exemple, la sonde glucose oxydase/catalase peut détecter la concentration de peroxyde d'hydrogène ou de glucose dans l'échantillon, et le temps de réponse n'est que de 0,5 s (méthode dynamique).La combinaison de substances chimioluminescentes avec des réactions immunologiques et l'expression de la concentration des composants immunitaires détectés par des réactions lumineuses est appelée technologie d'immunodosage chimiluminescent.En 1976, Shmeder a proposé un immunodosage par chimiluminescence, utilisant le luminol-H202 et son dérivé ABEI comme système d'affichage de la réaction de détection.À l'heure actuelle, le luminol et ses dérivés sont les marqueurs les plus couramment utilisés dans les applications d'immunodosage par chimiluminescence.Dans des conditions alcalines, catalysées par la microperoxydase, un grand nombre de photons peuvent être libérés.Le luminol peut être utilisé pour WesternBlot d'anticorps marqués au HRP et la détection par hybridation d'acide nucléique de sondes marquées au HRP.Il est également utilisé dans la détection des taches de sang des détectives criminels modernes.Un composé utilisable comme marqueur chimioluminescent doit répondre aux conditions suivantes : le rendement quantique de luminescence est élevé ;ses propriétés physico-chimiques correspondent au système étudié ;sa réaction luminescente est le résultat de la réaction d'oxydation de la substance luminescente ;dans la plage de concentration utilisée Intérieurement non toxique pour les organismes vivants.Plusieurs types de réactifs de chimiluminescence sont couramment utilisés : l'ester d'acridine, un traceur de chimiluminescence largement utilisé, c'est un composé organique tricyclique, facile à oxyder, et la réaction d'oxydation ne nécessite pas de catalyseur, et libère des photons à 430nm ;Le luminol et l'isoluminol et leurs dérivés sont les agents chimioluminescents les plus matures.Dès 1964, bien que rapporté sur la chimiluminescence, le luminol, l'isoluminol et leurs dérivés étaient utilisés pour la chimiluminescence.Les immunoessais ont obtenu de meilleurs résultats.Détection de la luminescence : la longueur d'onde de fluorescence optimale est de 400 nm (détection de la chimioluminescence dans une solution de 60 mm K2S2O8, 100 mm K2CO3, pH11,5)

Chimiluminescence : En tant que méthode de dosage sensible, la chimiluminescence est largement utilisée pour détecter les radicaux libres et les métabolites de réaction produits dans les enzymes, les cellules et les organismes biologiques.La lumière émise par leurs produits d'oxydation et leurs métabolites peut être utilisée avec différents photomètres.détection.La chimioluminescence est largement utilisée dans le criblage et la recherche d'antioxydants, tels que les polyphénols, les polysaccharides, les flavonoïdes et les anthraquinones, en raison de sa sensibilité, de sa rapidité, de sa simplicité d'utilisation et de son faible prix.Les systèmes de chimiluminescence couramment utilisés pour la détermination des anions superoxydes comprennent la xanthine oxydase-luminol, le pyrogallol-luminol et le diméthylsulfoxyde-luminol.Le premier est un système enzymatique, et les deux derniers C'est un système non enzymatique.Les systèmes de chimioluminescence pour la détermination des radicaux hydroxyles comprennent principalement sulfate de cuivre-levure (ou cellules de moelle osseuse)-acide ascorbique-peroxyde d'hydrogène, tampon CuCl-H2O2-o-phénanthroline-carbonate, sulfate de cuivre-o-phénanthroline-acide ascorbique-hydrogène peroxyde 5 systèmes de chimiluminescence, sulfate ferreux-luminol-peroxyde d'hydrogène et sulfate ferreux-luminol, impliquent tous la réaction classique de Fenton pour générer des radicaux hydroxyles, puis attaquent l'agent luminescent pour générer la chimiluminescence, qui peut être utilisée pour mesurer l'élimination des extraits. activité des radicaux oxygénés réactifs.Méthode expérimentale : utiliser un système de chimioluminescence pyrogallol-luminol : le luminol est transformé en une solution de concentration de 0,05 mol/L avec une solution de NaOH à 0,05 mol/L, stockée dans un endroit sombre et de l'eau bidistillée avant utilisation. Diluer à 1 mmol/L de solution, utiliser 1 mmol/ L HCl pour préparer une solution de pyrogallol à 0,01 mol/L, conservez-la au réfrigérateur à 4 °C et diluez-la avec de l'eau bidistillée à 16 fois 6,25 × 10-4 mol/L de solution avant utilisation .Un tampon 0,05 mol/L pH10,2Na2CO3-NaHCO3 (contenant 0,1 mmol/LEDTA) a été préparé avant utilisation et mélangé avec 1 mmol/L de luminol à 2:1 (fraction volumique) pour former du luminol et du tampon carbonate avant le mélange expérimental.Pendant la mesure, injectez 10,0 μL d'échantillons de différentes concentrations (0, 0,08, 0,4, 2 et 10 mg/mL) dans la cellule luminescente (avec le tampon d'échantillon comme témoin), puis injectez 6,25×10-4mol/L de pyrogallol 0,05 Enfin, 0,94 ml d'un mélange de luminol et de tampon d'acide carbonique a été ajouté pour démarrer la réaction (30 ° C), l'intensité de luminescence a été comptée à des intervalles de 2 s et l'intensité de luminescence intégrée totale à 300 s a été mesurée.L'intensité de la luminescence de fond était la luminescence lorsque le pyrogallol n'était pas ajouté.valeur.En outre, il existe la chimiluminescence, la spectroscopie de fluorescence et le système de chimiluminescence NBS-dichlorofluorescéine pour la détermination de la chimioluminescence de fluorescence, etc., leur plus grand avantage est une sensibilité élevée.

Propriétés chimiques : Poudre cristalline jaune.Facilement soluble dans la lessive, soluble dans l'acide dilué, presque insoluble dans l'eau et insoluble dans l'alcool.Les solutions neutres ou légèrement acides présentent une forte fluorescence bleu vif lorsqu'elles sont exposées à la lumière ultraviolette.Point de fusion 329-332℃

Utilisations : Comme réactif d'analyse chimique et indicateur.Utiliser un réactif de détection d'analyse par chimiluminescence (tel que la détermination des cations métalliques ou du sang)

Utilisations : Pour l'analyse par chimiluminescence, telle que : les cations métalliques, le sang et les glucocorticoïdes

Utilisations : Test de luminescence : Emmax440nm (chimiluminescence ; 60 mmK2S2O8, 100 mmK2CO3, pH11,5 ; après ajout de H2O2) réactif et indicateur de chimiluminescence, couramment utilisé dans l'analyse de chimiluminescence, comme les cations métalliques, l'immunité sanguine, etc.