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(2S,5S)-5-((((9H-Fluorène-9-yl)méthoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazépino[3,2,1 -hi]acide indole-2-carboxylique CAS : 204326-24-9

Brève description:

Numéro de catalogue: XD93477
Cas : 204326-24-9
Formule moléculaire: C28H24N2O5
Masse moléculaire: 468,5
Disponibilité: En stock
Prix:  
Préemballage :  
Emballage en vrac : Citation requise

 


Détail du produit

Étiquettes de produit

Numéro de catalogue XD93477
Nom du produit (2S,5S)-5-((((9H-Fluorène-9-yl)méthoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazépino[3,2,1 -hi]indole-2-acide carboxylique
CAS 204326-24-9
Formule moléculairela C28H24N2O5
Masse moléculaire 468,5
Détails de stockage Ambiant

 

Spécification de produit

Apparence poudre blanche
Assay 99 % min

 

(2S,5S)-5-((((9H-Fluorène-9-yl)méthoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazépino[3,2,1 L'acide -hi]indole-2-carboxylique, appelons-le composé X, est une molécule organique complexe avec des applications potentielles dans le domaine de la chimie médicinale et de la découverte de médicaments.Sa structure unique combine les fragments azépine, indole et fluorène, offrant des opportunités pour diverses activités biologiques et applications thérapeutiques. Le composé X possède plusieurs groupes fonctionnels, dont un groupe carbonyle et un groupe amide.Ces groupes permettent des interactions potentielles avec des cibles biologiques.Le composé peut servir de point de départ pour la synthèse et l'optimisation de composés principaux dans des programmes de découverte de médicaments. Une application potentielle du composé X réside dans ses propriétés antimicrobiennes.La présence du groupe fluorène, connu pour son activité antimicrobienne, suggère que ce composé pourrait potentiellement inhiber la croissance de divers micro-organismes pathogènes tels que les bactéries, les champignons ou les parasites.En modifiant la structure du composé X, les scientifiques peuvent affiner ses propriétés antimicrobiennes et améliorer sa sélectivité contre des agents pathogènes spécifiques. De plus, la structure unique du composé X peut en faire un candidat potentiel pour le développement de médicaments anticancéreux.Les composés à base d'indole ont démontré une activité contre divers types de cancer, agissant comme inhibiteurs de voies de signalisation spécifiques impliquées dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses.L'ajout des fractions azépine et fluorène dans le composé X pourrait améliorer son efficacité et sa sélectivité en tant qu'agent anticancéreux.Les chercheurs peuvent explorer le potentiel du composé X en tant que composé principal et développer des dérivés qui présentent une activité anticancéreuse améliorée et une toxicité réduite. De plus, le composé X pourrait être étudié pour son potentiel en tant qu'agent neuroprotecteur.Les fractions fluorène et azépine ont montré des propriétés neuroprotectrices dans des recherches antérieures.La structure de ce composé en fait un candidat intéressant pour une exploration plus approfondie dans le traitement des maladies neurodégénératives, telles que la maladie d'Alzheimer ou la maladie de Parkinson.En comprenant les mécanismes d'action et en modifiant le composé X en conséquence, les chercheurs peuvent potentiellement développer des interventions thérapeutiques pour prévenir ou ralentir la progression de ces maladies débilitantes.En résumé, (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9 L'acide -yl)méthoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazépino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylique, ou composé X, présente un grand potentiel dans le domaine de la chimie médicinale et de la découverte de médicaments.Sa structure moléculaire unique offre des opportunités pour le développement d'agents antimicrobiens, de médicaments anticancéreux et de composés neuroprotecteurs.D'autres recherches, modifications et optimisations du composé X peuvent dévoiler tout son potentiel thérapeutique, conduisant au développement de nouveaux médicaments pour le traitement de diverses maladies.


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    (2S,5S)-5-((((9H-Fluorène-9-yl)méthoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazépino[3,2,1 -hi]acide indole-2-carboxylique CAS : 204326-24-9