page_banner

Des produits

Acide 2,3-difluoro-4-éthoxybenzèneboronique CAS : 212386-71-5

Brève description:

Numéro de catalogue: XD93540
Cas : 212386-71-5
Formule moléculaire: C8H9BF2O3
Masse moléculaire: 201,96
Disponibilité: En stock
Prix:  
Préemballage :  
Emballage en vrac : Citation requise

 


Détail du produit

Étiquettes de produit

Numéro de catalogue XD93540
Nom du produit Acide 2,3-difluoro-4-éthoxybenzèneboronique
CAS 212386-71-5
Formule moléculairela C8H9BF2O3
Masse moléculaire 201,96
Détails de stockage Ambiant

 

Spécification de produit

Apparence poudre blanche
Assay 99 % min

 

L'acide 2,3-difluoro-4-éthoxybenzèneboronique est un composé chimique avec des applications importantes en synthèse organique, en particulier en chimie médicinale et en recherche pharmaceutique.C'est un dérivé d'acide boronique qui comporte un cycle benzénique substitué par deux atomes de fluor, un groupe éthoxy (-OCH2CH3) et un groupe acide boronique (-B(OH)2) en position 4. L'une des principales utilisations de 2, L'acide 3-difluoro-4-éthoxybenzèneboronique est un élément constitutif pour la synthèse de composés biologiquement actifs.Le groupe acide boronique est une poignée polyvalente qui peut participer à diverses réactions chimiques, telles que les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura, permettant l'introduction de divers groupes fonctionnels.Ce composé peut être incorporé dans la synthèse d'agents pharmaceutiques ciblant des maladies et des processus biologiques spécifiques.La présence d'atomes de fluor et du groupe éthoxy peut améliorer la stabilité métabolique, la bioactivité et les propriétés pharmacocinétiques des médicaments résultants. De plus, l'acide 2,3-difluoro-4-éthoxybenzèneboronique peut être utilisé dans le développement de sondes et de capteurs fluorescents.Le groupe de l'acide boronique a une affinité unique pour les diols, que l'on trouve couramment dans les biomolécules telles que les saccharides et les acides nucléiques.Cette propriété permet au composé de se lier sélectivement à des molécules cibles spécifiques et de les détecter, permettant la conception d'outils de diagnostic hautement sensibles et spécifiques.L'incorporation d'atomes de fluor dans le cycle benzénique peut également conférer des propriétés spectroscopiques avantageuses, telles qu'une intensité de fluorescence accrue ou des décalages de longueur d'onde, qui améliorent la précision et la fiabilité des sondes. Une autre utilisation notable de l'acide 2,3-difluoro-4-éthoxybenzèneboronique réside dans son application potentielle comme élément de base pour la synthèse de matériaux aux propriétés avancées.Les dérivés d'acide boronique sont souvent utilisés dans la synthèse de polymères fonctionnels, qui peuvent être utilisés dans divers domaines, notamment la science des matériaux, les systèmes d'administration de médicaments et les capteurs.La combinaison unique de la fonctionnalité de l'acide boronique et de la substitution du fluor dans ce composé offre des possibilités d'adapter les propriétés des matériaux résultants, améliorant les caractéristiques telles que la solubilité, la stabilité et l'affinité pour des cibles spécifiques.Lors de la manipulation de l'acide 2,3-difluoro-4-éthoxybenzèneboronique , il est essentiel de suivre les protocoles de sécurité appropriés, y compris le port d'un équipement de protection individuelle et le travail dans une zone bien ventilée.Les acides boroniques peuvent être sensibles à l'air et à l'humidité, il est donc conseillé de les stocker et de les manipuler dans des conditions inertes pour maintenir leur réactivité et leur stabilité.En résumé, l'acide 2,3-difluoro-4-éthoxybenzèneboronique est un composé précieux en synthèse organique, en particulier dans la chimie médicinale, le développement de sondes fluorescentes et la science des matériaux.Sa fonctionnalité d'acide boronique, ainsi que les groupes fluor et éthoxy, contribue à sa polyvalence et à ses applications potentielles dans la conception de composés biologiquement actifs, d'outils de diagnostic et de matériaux avancés.La poursuite de la recherche et de l'exploration de sa réactivité et de ses propriétés pourrait découvrir d'autres utilisations et fournir des informations sur des applications innovantes dans diverses disciplines scientifiques.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Fermer

    Acide 2,3-difluoro-4-éthoxybenzèneboronique CAS : 212386-71-5