2-(chlorométhyl)-4-méthylquinazoline CAS:109113-72-6
Numéro de catalogue | XD93623 |
Nom du produit | 2-(chlorométhyl)-4-méthylquinazoline |
CAS | 109113-72-6 |
Formule moléculairela | C10H9ClN2 |
Masse moléculaire | 192,64 |
Détails de stockage | Ambiant |
Spécification de produit
Apparence | poudre blanche |
Assay | 99 % min |
La 2-(chlorométhyl)-4-méthylquinazoline est un composé chimique qui appartient à la famille des quinazolines.Les quinazolines sont des composés organiques à structure bicyclique composée d'un cycle benzénique fusionné avec un cycle pyrimidine.Ce composé spécifique présente un potentiel important d'utilisation dans diverses applications, notamment les produits pharmaceutiques et la science des matériaux. L'un des principaux domaines dans lesquels la 2-(chlorométhyl)-4-méthylquinazoline s'est révélée prometteuse est la chimie médicinale.Les dérivés de quinazoline ont une gamme variée d'activités biologiques, ce qui les rend attractifs pour la découverte et le développement de médicaments.Ils ont été étudiés pour leur potentiel dans le traitement de diverses affections, notamment le cancer, les troubles neurologiques et les maladies cardiovasculaires. Dans la recherche sur le cancer, les composés à base de quinazoline ont montré des effets anti-prolifératifs et anti-tumoraux.En inhibant des voies spécifiques ou des protéines ciblées impliquées dans la croissance et la survie des cellules cancéreuses, ils ont démontré leur potentiel en tant qu'agents thérapeutiques viables.La présence d'un groupe chlorométhyle dans la 2-(chlorométhyl)-4-méthylquinazoline peut encore améliorer son efficacité, car il a été démontré que les substituants halogènes améliorent la bioactivité et la sélectivité des médicaments. En neuropharmacologie, les dérivés de la quinazoline ont été explorés pour leur potentiel en tant qu'inhibiteurs d'enzymes impliquées dans les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.Ces composés ont démontré leur capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique, ce qui les rend particulièrement attractifs pour cibler le système nerveux central. Outre leurs applications pharmacologiques, les quinazolines ont également trouvé une utilisation en science des matériaux.Leur structure moléculaire unique, combinée à leur capacité à subir diverses transformations chimiques, en fait des éléments de base polyvalents pour la synthèse de matériaux fonctionnels.Ces matériaux peuvent présenter des propriétés telles que la fluorescence, l'électroconductivité et la reconnaissance moléculaire, ce qui les rend utiles dans des domaines tels que l'optoélectronique, la détection et la catalyse. La synthèse et la modification de la 2-(chlorométhyl)-4-méthylquinazoline peuvent être adaptées pour ajuster ses propriétés pour des besoins spécifiques. applications.Diverses réactions chimiques, telles que des réactions de substitution, d'addition et de couplage, peuvent être employées pour introduire des groupes fonctionnels ou modifier la structure centrale.Cette flexibilité permet aux chercheurs de concevoir et de créer des dérivés avec des propriétés améliorées ou des fonctionnalités ciblées. En résumé, la 2-(chlorométhyl)-4-méthylquinazoline est un composé précieux avec des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et la science des matériaux.Sa bioactivité, notamment dans la recherche sur le cancer et la neuropharmacologie, en fait un candidat intrigant pour le développement de médicaments.De plus, sa structure polyvalente en fait un élément de construction précieux pour les matériaux fonctionnels dans divers domaines.Au fur et à mesure que la recherche progresse, d'autres investigations permettront de découvrir le plein potentiel et l'applicabilité de ce composé dans différents domaines de la science et de la technologie.